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차세대 염기서열분석(Next Generation Sequencing, NGS)은 하나의 유전체를 무수히 많은 조각으로 분해하여 각 조각을 동시에 읽어낸 뒤, 생물정보학 기법을 이용하여 조합함으로써 방대한 유전체 정보를 빠르게 해독하는 방법
전통적인 Sanger sequencing처럼 한 번에 한 개씩이 아니라 많은 DNA 가닥의 시퀀싱을 동시에 가능하게 했음 —> 초기에는 "대량 병렬 시퀀싱(massively-parallel sequencing)"이라고 불렸음
2006년 처음 상용화되어, 10년도 안 되는 기간동안 유전체 연구의 혁명을 가져왔다.
Developments in high throughput sequencing